ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:03.1251-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>AREA: <b>Pequenos Ruminantes e Camelídeos Sul-Americanos: Produção, Reprodução, Clínica e Cirurgia</b><p align=justify><strong>EFEITO DA LIPOPROTEÍNA DE BAIXA DENSIDADE SOBRE A VIABILIDADE DE ESPERMATOZÓIDES OVINOS RESFRIADOS</strong></p><p align=justify><b><u>Maira Corona da Silva </u></b> (<i>Universidade Estadual de Santa Cruz</i>); <b>Paola Pereira das Neves Snoeck </b> (<i>Universidade Estadual de Santa Cruz</i>); <b>Sandra Cristina Becker Silva </b> (<i>Universidade Estadual de Santa Cruz</i>); <b>Caio Tácito Comes Alvares </b> (<i>Universidade Estadual de Santa Cruz</i>); <b>Mariana Machado Neves </b> (<i>Escola de Veterinária da Universidade Federal de Minas Gerais</i>); <b>Marc Roger Jean Marie Henry </b> (<i>Escola de Veterinária da Universidade Federal de Minas Gerais</i>); <b>Julienne Borges Fujii </b> (<i>Escola de Veterinária da Universidade Federal de Minas Gerais</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>O objetivo deste experimento foi avaliar o efeito da lipoproteína de baixa densidade (LBD) em diferentes concentrações em substituição a gema de ovo integral sobre a viabilidade espermática no processo de resfriamento de sêmen ovino. As amostras de sêmen foram avaliadas quanto às características físicas macro e microscópicas antes e pós-resfriamento. Após a determinação da concentração espermática, foram fracionadas e diluídas em meio contendo gema de ovo e LBD nas proporções de 5, 10 e 20%. Após a avaliação do sêmen diluído, as amostras foram envasadas e submetidas aos tempos de equilíbrio de 0 minutos, 30 minutos, 1 hora e 2 horas pré-resfriamento. As palhetas foram resfriadas à temperatura de 5ºC num período de duas horas. O sêmen foi submetido ao teste de termorresistência lento (TTR) pós-resfriamento e ao teste hiposmótico (HO) com frutose-citrato pós-resfriamento. As avaliações de motilidade espermática demonstraram que o diluidor contendo gema de ovo foi superior (P<0,05) ao demais diluidores pós-resfriamento e em todos os tempos de TTR. Não houve diferença significativa (P>0,05) entre os tratamentos nas avaliações de integridade funcional de membrana plasmática. Os resultados demonstraram que a LBD purificada não deve substituir a gema de ovo integral na composição dos diluidores para resfriamento de sêmen ovino quando da avaliação da motilidade, no entanto, preservam a integridade de membrana de forma semelhante a gema de ovo.</font></p></td></tr></table></tr></td></table></body></html>