ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:04.1246-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>AREA: <b>Microbiologia</b><p align=justify><strong>AVALIAÇÃO DA PRESENÇA DE HERPESVÍRUS BOVINO 1 E 5 NO SÊMEN DE BOVINOS PELA TÉCNICA DE NESTED PCR</strong></p><p align=justify><b>Martha Trindade Oliveira </b> (<i>UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL</i>); <b><u>Fabrício Souza Campos </u></b> (<i>UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL</i>); <b>Franciscus Antonius Maria Rijsewijk </b> (<i>UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL</i>); <b>Ana Cláudia Franco </b> (<i>UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL</i>); <b>Paulo Michel Roehe </b> (<i>UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>O herpesvírus bovino 1 (BoHV-1) e 5 (BoHV-5) são importantes patógenos do trato respiratório e genital de bovinos. A presença desses vírus foi avaliada em amostras de sêmen através de reações em cadeia da polimerase (PCR), desenhada tendo como alvo uma porção do gene que codifica a região carboxi-terminal da glicoproteína C. Utilizou-se para amplificação um par de primers não específicos para os tipos virais. Para identificar resultados falsos, foi adicionado um controle interno em cada reação e controles negativos a cada quatro PCRs. O número de genomas virais de BoHV-1 ou 5 que pode ser detectado neste ensaio foi entre vinte e duzentas cópias. Foram analisadas 34 amostras de sêmen cru e 3 amostras de sêmen congelado em palheta de animais reprodutores. DNA viral foi detectado em 36 das 37 amostras. Não foi possível isolar vírus das amostras analisadas. Esses resultados indicam que mais amostras devam ser estudadas para que a importância da detecção de DNA desses vírus no sêmen possa ser determinada, assim como seu significado na transmissão de vírus infeccioso através da reprodução. É, portanto, recomendável que amostras de sêmen sejam examinadas rotineiramente para diminuir o risco de novas infecções e problemas reprodutivos potencialmente associados a BoHV-1 e 5.</font></p></td></tr></table></tr></td></table></body></html>