35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária

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ResumoID:17.1191-1

AREA: Toxicologia

PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA DE RATOS TRATADOS COM SULFATO DE VINCRISTINA E DECANOATO DE NANDROLONA

Danieli Brolo Martins (Universidade Federal de Santa Maria); Sonia Terezinha dos Anjos Lopes (Universidade Federal de Santa Maria); Cinthia Melazzo Mazzanti (Universidade Federal de Santa Maria); Roselia Spanevello (Universidade Federal do Rio Grande do Sul); Maria Rosa C. Schetinger (Universidade Federal de Santa Maria); Vera Morsch (Universidade Federal de Santa Maria); Roberta Schmatz (Universidade Federal de Santa Maria); Maísa Corrêa (Universidade Federal de Santa Maria); Naiara Stefanello (Universidade Federal de Santa Maria); Débora Cristina Olsson (Universidade Federal de Santa Maria)

Resumo

A quimioterapia é uma das ferramentas mais importantes para o médico veterinário tratar as doenças neoplásicas. O sulfato de vincristina é um agente anti-tumoral bastante usado na clínica médica de pequenos animais, porém pode causar diversos efeitos colaterais como citotoxicidade medular e neuronal. Atualmente, o decanoato de nandrolona tem sido usado em associação a este medicamento para amenizar alguns de seus efeitos, como a mielossupressão moderada. Este estudo objetivou verificar a peroxidação lipídica do encéfalo (estriado, hipocampo, cerebelo e córtex) e do soro de ratos normais, tratados com sulfato de vincristina e diferentes doses de decanoato de nandrolona. Para isso, utilizou-se 30 ratos Wistar, dividos em 6 grupos, com 5 animais em cada. Os tratamentos foram aplicados uma vez por semana, durante duas semanas. A colheita das amostras ocorreu na terceira semana. Durante a primeira semana aplicou-se nos grupos: G1 (controle) – solução fisiológica (SF), G2 – sulfato de vincristina (4 mg m2), G3 – SF, G4 – SF, G5 – sulfato de vincristina (4 mg m2) e G6- sulfato de vincristina (4 mg m2). Na segunda semana foi aplicado: G1 (controle) – SF novamente, G2 – SF, G3 – decanoato de nandrolona (1,8mg kg-1), G4 – decanoato de nandrolona (10,0mg kg-1), G5 – decanoato de nandrolona (1,8mg kg-1) e G6 - decanoato de nandrolona (10,0 mg kg-1). Os resultados obtidos demonstraram que a peroxidação lipídica aumentou devido ao uso isolado da vincristina e também do decanoato de nandrolona, e na associação do quimioterápico com a sobredose usada do éster. A dose terapêutica do decanoato de nandrolona utilizada (1,8mg kg-1) é capaz de neutralizar a produção de radicais livres induzida pela vincristina tanto no cérebro quanto no soro sangüíneo. O valor TBA-RS do soro apresentado nesta pesquisa são fidedignos àqueles exibidos pelo tecido encefálico. Diante destes dados, pode-se concluir que a dosagem utilizada de vincristina foi suficiente para a produção de radicais livres no tecido encefálico, o que pode acarretar em morte de células saudáveis. Entretanto, sugere-se que a presença da peroxidação lipídica também auxilie o medicamento na indução de apoptose da célula tumoral, já que esta reação diminui a viabilidade celular. A associação da dose terapêutica do DN com a vincristina não apresenta níveis significativos de radicais livres em nenhuma das estruturas estudadas. Logo, sugere-se que esta combinação seja benéfica, pois ao impedir a presença da peroxidação lipídica evita os possíveis efeitos desta reação no organismo.

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