ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:12.755-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>AREA: <b>Biotecnologia</b><p align=justify><strong>SEQUENCIAMENTO DO GENE RPOB PARA A IDENTIFICAÇÃO DE ISOLADOS DE LEPTOSPIRA NOGUCHII</strong></p><p align=justify><b>Everton Fagonde da Silva </b> (<i>Ufpel</i>); <b>Fabiana K. Seixas </b> (<i></i>); <b>Gustavo M. Cerqueira </b> (<i></i>); <b>Daiane D. Hartwig </b> (<i></i>); <b>Samuel R. Felix </b> (<i></i>); <b><u>Danieli M. Hartmann </u></b> (<i>UFPel</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>As espécies de leptospiras exibem ampla variação de características fenotípicas e genotípicas, sendo o gene 16S rDNA o alvo usual para a sua identificação. Devido ao baixo grau de polimorfismo deste gene entre as espécies, o sequenciamento de todo o gene (+/- 1500 pb) para a identificação de um novo isolado clínico, torna-se necessário. Recentemente, em Pelotas, RS, cepas de L. noguchii foram identificadas como agente causal das formas leve e severa da leptospirose, sendo estas, previamente caracterizadas genotipicamente e sorologicamente por nosso grupo. Neste estudo, testamos a amplificação do gene rpoB (que codifica para subunidade B da RNA polimerase) de L. noguchii como ferramenta rápida e adicional para a identificação de isolados locais (n=3) e cepas da OMS (n=4) desta espécie genômica. Em todas as amostras testadas neste trabalho, ocorreu a amplificação do fragmento de aproximadamente 600 pb correspondente ao gene rpoB. O material amplificado foi sequenciado por eletroforese capilar, e o resultado do seqüenciamento permitiu caracterizar todos os isolados como L. noguchii, além de correlacionar a proximidade genética entre eles. Sendo assim, conclui-se que o seqüenciamento do gene rpoB pode ser utilizado como ferramenta adicional para a triagem de cepas de L. noguchii isoladas a partir de amostras clínicas.</font></p></td></tr></table></tr></td></table></body></html>