ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:15.720-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>AREA: <b>Ciências Básicas</b><p align=justify><strong>UTILIZAÇÃO DA GLICERINA, EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES, ASSOCIADAS OU NÃO AO CLORETO DE SÓDIO, NA CONSERVAÇÃO DE TECIDOS DE OVINOS</strong></p><p align=justify><b><u>Isabella de Carvalho Gonçalves Dias </u></b> (<i>UEM</i>); <b>Ana Paula Fernandes Sant'ana </b> (<i>UEM</i>); <b> Fabrício Singaretti de Oliveira </b> (<i>UEM</i>); <b>Fábio Luiz Zani </b> (<i>UEM</i>); <b>Lígia Grisólia do Carmo Saddi </b> (<i>UEM</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>A correta fixação e conservação de peças anatômicas nos laboratórios de anatomia é extremamente importante para se evitar a contaminação e possíveis problemas de saúde em pessoas que mantém contato com as mesmas. Esse trabalho avaliou a utilização da glicerina, em diferentes concentrações, associadas ou não ao cloreto de sódio, na conservação de tecidos em ovinos. Foram utilizadas 10 amostras de concentrações diferentes de glicerina, com ou sem solução de cloreto de sódio a 30%, um grupo contendo apenas essa solução a 30% e um grupo controle contendo apenas água, todos em triplicata. Em cada frasco, foi utilizado um fragmento de 27cm3 de músculo pélvico e um fragmento de 3 cm de jejuno, ambos de ovinos. As peças foram previamente fixadas e conservadas em solução de formaldeído a 10% durante 2 anos, retiradas e recolocados em solução recém-preparada no formaldeído a 10%, para nova conservação por uma semana antes de iniciar os testes. Foram lavadas em água corrente por 48 horas e colocadas em frascos plásticos com as soluções a serem testadas. As amostras foram visualmente analisadas todos os dias, por durante 12 meses, objetivando-se detectar alterações na turbidez da solução e presença de contaminantes. Em caso de suspeita de contaminação, as soluções eram analisadas microbiologicamente. As amostras contendo apenas água desenvolveram contaminantes entre o 12º e o 16º dia; as de glicerina 3,125% no 6º dia; as de glicerina 6,25% apresentaram contaminantes entre o 5º e o 7º dia; as de glicerina 12,5% entre 43º e 44º dia e as amostras de glicerina 25% apresentaram contaminantes no 47º dia de experimento. Foram identificados como agentes contaminantes Pseudomonas sp e Escherichia coli, Aspergillus flavus, A. niger e A. fumigatus além de Penicillium sp e Neurospora crassa. Concluiu-se que o cloreto de sódio a 30%, em associação ou não com a glicerina, foi eficaz na conservação de peças anatômicas, bem como as amostras com pelo menos 50% de glicerina. As amostras não-eficientes como conservantes apresentaram contaminação por microrganismos muito patogênicos ao homem.</font></p></td></tr></table></tr></td></table></body></html>