ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária</font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:12.694-3</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>AREA: <b>Biotecnologia</b><p align=justify><strong>ELISA PROTEÍNA-G PARA O DIAGNÓSTICO DE AGALAXIA CONTAGIOSA EM PEQUENOS RUMINANTES</strong></p><p align=justify><b>Ana Claudia Campos </b> (<i>Universidade Federal Rural de Pernambuco</i>); <b>José Andreey Ameida Teles </b> (<i>Universidade Federal de Campina Grande</i>); <b>Edisio Oliveira de Azevedo </b> (<i>Universidade Federal de Campina Grande</i>); <b>Elmiro Rosendo do Nascimento </b> (<i>Universidade Federal Fluminense</i>); <b>Michele Moreira Martins de Oliveira </b> (<i>Universidade Federal Rural de Pernambuco</i>); <b>Sergio Alves do Nascimento </b> (<i>Universidade Federal Rural de Pernambuco</i>); <b><u>Roberto Soares de Castro </u></b> (<i>Universidade Federal Rural de Pernambuco</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>Ensaio imunoenzimático indireto utilizando antígeno total (ELISA-Gt) e antígeno sonicado (ELISA-Gs) de Mycoplasma agalactiae, conjugado de proteína-G peroxidase e peróxido de hidrogênio adicionado de TMB como substrato e cromógeno, foi padronizado para detecção de anticorpos em caprinos. A padronização da técnica foi realizada utilizando soros caprinos com e sem sinais clínicos de agalaxia contagiosa dos ovinos e caprinos. Quarenta e seis soros caprinos coletados com intervalo de 45 dias, obtidos em rebanho infectado com sinais clínicos e não tratado com antibiótico e 40 soros caprinos de rebanhos livres da infecção foram utilizados para avaliação da técnica. A presença de Mycoplasma agalactiae no rebanho foi confirmada por cultivo de leite em meio Hayflick modificado. Não houve diferença significativa entre os valores da razão positivo/negativo (P/N) dos soros controles quando utilizado antígeno total ou sonicado. A sensibilidade relativa do ELISA-Gt e ELISA-Gs foi de 77,27% e 88,63%, respectivamente, enquanto a especificidade foi de 95,24% para ambos os ELISA. Pesquisa de anticorpos no rebanho infectado revelou aumento significativo dos percentuais de densidade óptica (DO) em soros caprinos, coletados com intervalo de 45 dias. Conclui-se que os ELISA podem ser úteis para identificação de rebanhos acometidos por agalaxia contagiosa de pequenos ruminantes, com uma relativa vantagem para o ELISA-Gs.</font></p></td></tr></table></tr></td></table></body></html>