35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária

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ResumoID:04.598-2

AREA: Microbiologia

PESQUISA DE AMOSTRAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINA RESISTENTES EM LEITE DE VACAS COM E SEM MASTITE BOVINA

Marilia Scartezzini (ULBRA); Diego Hepp (ULBRA); Sergio Jose de Oliveira (ULBRA); Juliano Nunes (Autônomo); Daniel Thompsen Passos (ULBRA); Celso Pianta (ULBRA)

Resumo

O Staphylococcus aureus é o principal agente bacteriano isolado de amostras de leite mastítico de bovinos. O leite secretado pelas vacas doentes é a principal origem desta bactéria, além do equipamento contaminado e das mãos do ordenhador. Estes agentes também são isolados da pele que recobre o úbere, assim como dos quartos mamários. A forma crônica da mastite estafilocócica é a mais comum, e os casos severos são ocasionalmente relatados. O perfil de resistência aos antibióticos em geral e principalmente aos beta-lactâmicos, apresenta uma variação muito grande, o que torna difícil o prognóstico da eficácia terapêutica. Após o surgimento da resistência à penicilina (na década de 60), foi produzido um antibiótico beta-lactâmico, semi-sintético denominado meticilina (no Brasil é comercializado pelo nome de Oxacilina) para combater infecções de S. aureus resistentes à penicilina. Dois anos após o início de sua utilização terapêutica, foram observadas as primeiras linhagens resistentes, denominadas de Staphylococcus aureus meticilina resistente (MRSA). Neste trabalho foram analisadas 256 amostras de Staphylococcus aureus provenientes de vacas com e sem mastite de diversas propriedades leiterias do Rio Grande do Sul. Os testes de sensibilidade aos antibióticos, realizados pela técnica de difusão em placas de ágar Müller-Hinton, incluiu discos de Oxacilina (OX) com o objetivo de identificar as amostras de MRSA e a presença do gene mecA. O objetivo geral deste trabalho foi estabelecer a prevalência de MRSA isolados de mastite bovina, no Rio Grande do Sul, avaliando a presença do gene mecA no cromossomo bacteriano. Das 256 amostras de S. aureus isoladas, 11 evidenciaram resistência à oxacilina nos testes de antibiogramas realizados. Estas amostras que apresentarem perfil de resistência à meticilina tiveram seu DNA cromossomal extraído, de acordo com o protocolo de HOOKEY et al. (1998). A técnica utilizada para a detecção do gene mecA, foi a PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) (MULLIS et al., 1986), utilizando-se os iniciadores mecAF (5’- AAAATCGATGGTAAAGGTTGGC-3’) e mecAR (5’- AGTTCTGCAGTACCGGATTTGC -3’) para amplificação de um fragmento de 533 pb do gene mecA. Em nenhuma das 11 amostras analisadas ocorreu a amplificação do gene mecA, evidenciando que a resistência encontrada nestas amostras é devida a outro fator já que a presença do cassete cromossômico mecA não foi identificada. A resistência encontrada pode ser derivada da presença da enzima beta-lactamase, bem como da alteração das proteínas de ligação à penicilina (PLP).

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